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第三代试管婴儿技术（PGT）的遗传病筛查涵盖的疾病范围主要包括染色体疾病、X连锁显性遗传病、Y连锁隐性遗传病、多基因遗传病和常染色体显性遗传病。
具体来说，该技术可以诊断染色体平衡易位、罗氏易位、染色体倒位等染色体结构异常疾病，以及有明确基因诊断的单基因疾病，如影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失。此外，该技术还可以用于筛查色盲症、珠蛋白生成障碍性贫血、先天性白内障等遗传性疾病。
至于致聋基因，如果已知家族中有致聋基因携带者，可以通过PGT技术进行筛查。在胚胎移植前，可以对胚胎进行基因检测，筛选出不携带致聋基因的胚胎进行移植，从而降低生育致聋儿童的风险。但需要注意的是，并非所有的致聋基因都可以通过现有的技术进行筛查，且该技术有一定的局限性和风险。因此，在决定使用PGT技术时，建议与专业的遗传咨询师或生殖医学专家进行深入讨论，以评估风险并作出合适的决策。
如果您或您的家族中有遗传性疾病的担忧，建议在怀孕前进行全面的身体检查，并与专业的遗传咨询师进行沟通，以评估风险并采取适当的措施。同时，保持良好的生活习惯和饮食结构，有助于提高试管婴儿的成功率和整体健康水平。
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