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试管婴儿三代可以排除哪些遗传病？，试管是近年来许多家庭选择的生育辅助方式。下面将详细介绍试管的基本概念、流程、优势及注意事项，帮助有生育需求的家庭更好地了解这一技术，仅供大家参考，希望能够有所帮助。
如今仍然有很多正饱受家族性遗传疾病困扰的家庭，他们都想生一个健康的孩子，但想通过自然怀孕来实现这个愿望，简直是难于登天。有些家庭听闻三代试管婴儿技术可以隔绝遗传疾病的传递，那么问题来了，试管婴儿三代可以排除哪些遗传病？
试管婴儿三代可以排除哪些遗传病？三代试管婴儿学名是“胚胎植入前遗传学检测”，简称“PGT”。该技术是在体内受精的基础上，在胚胎植入自己体内前，活检胚胎获取少量细胞进行遗传检测，淘汰遗传学异常胚胎，将没有遗传问题的囊胚植入自己体内，达到优生优育的目的。通过第三代试管婴儿技术筛选出可移植的正常囊胚，再行移植，可以大大降低流产、死胎、胎儿异常的风险。
依据遗传检测的目的不同，PGT又包括单基因遗传病的PGT(简称为“PGT-M”)、染色体非整倍体(简称为“PGT-A”)或者结构异常(简称为“PGT-SR”)的PGT，以及结合HLA配型的PGT(简称“PGT-HLA”)。
PGT-SR技术适应于：染色体结构重排(平衡易位、罗氏易位、倒位等)的夫妇。结合断点分析技术可以进一步筛查出完全正常胚胎，阻断染色体重排传递给后代。
PGT-A技术适应于：高龄(>；35岁)，反复植入失败、反复流产、严重的男性不育等因素导致的不孕不育。
PGT-M技术适应于：单基因遗传病检测，比方说先天性耳聋、地中海贫血、血友病等遗传性疾病的人群。针对某些单基因病，例如β-地中海贫血，通过PGT-HLA筛选排除了基因病并与出生缺陷孩子HLA基因型相匹配的胚胎，不但可以达到出生健康孩子的目的，同时还可以救助其患病的哥哥姐姐。
三代试管婴儿是实现优生优育的一道屏障，但试管专家还是建议大家要做三代试管婴儿之前，还应进行遗传学相关检查，尤其存在家族遗传性病史的夫妻，更应进行全面排查。
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