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三代试管可以筛查哪些疾病？地中海贫血癌能避免吗？试管是近年来许多家庭选择的生育辅助方式。下面将详细介绍试管的基本概念、流程、优势及注意事项，帮助有生育需求的家庭更好地了解这一技术，仅供大家参考，希望能够有所帮助。
三代试管可以筛查哪些疾病？地中海贫血癌能避免吗？来了解——三代试管婴儿技术也称为胚胎植入前遗传诊断(PGD)技术，它利用囊胚在受精卵发育到第五天形成后，从囊胚细胞中提取遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎，预防遗传病的传播。那三代试管可以筛查哪些疾病？地中海贫血癌能避免吗？今天就告诉你。
三代试管可以筛查避免多种疾病
现在第三代试管婴儿技术已经达到了高水平，先进的实验设备和高端的医疗技术，使广大的不孕不育患者受益。
一般胚胎在发育过程中中途停止发育，染色体异常率高达70%，因此选择染色体正常的胚胎进行移植，可试管婴儿提高试管婴儿的成功率。
三代试管技术能够成功筛选出多种遗传疾病，例如：
1，A-甲状腺地中海贫血癌
1，血友病甲，遗传软骨疾病。
3，长期的肉芽肿病(CGD)眼部皮肤白斑
4，大疱性表皮松弛
5，下颌面骨淀粉样变性不发育等
第三代试管技术可以排除基因缺陷和治疗遗传性疾病
以“小儿唐氏综合征” (先天愚型，先天愚症，小儿21-三体综合征，小儿伸舌样痴呆，小儿唐氏综合症，小儿唐综合征)为例给大家分析（检查）：
1，对外周血细胞染色体核型分析
细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。
按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为3型：
第一，标准型：占全部病例的95%。患儿体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，核型为47，XX(或XY)，+21。
第二，易位型：约占2.5%～5%，患儿的染色体总数为46条，多为罗伯逊易位
第三，嵌合体型：约占本症的2%～4%，患儿体内有2种或者2种以上细胞株(以2种为多见)，一株正常，另一株为21-三体细胞，临床表现的严重程度与正常细胞所占百分比有关，可以从接近正常到典型表型，21-三体细胞株比例越高，智力落后及畸形的程度越重。
2，羊水细胞染色体检查
羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为的需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。
3，荧光原位杂交
以21号染色体的相应部位序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。若选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针，进行FISH杂交分析，可以对21号染色体的异常部位进行精确定位，提高检测21号染色体数目和结构异常的精确性。
4，产前筛查血清标志物
采用测定孕妇血清绒毛膜
以上就是“三代试管可以筛查哪些疾病？地中海贫血癌能避免吗？”的全部内容，如果您对第三代试管婴儿的费用和成功率有其他疑问，可以咨询我们，有专业医疗顾问随时为您解答。
